MATIAS LARANJEIRA CARTAXO nasceu no Recife (PE), em 7 de dezembro de 2009, e Deus lhe reservou uma forma diferente de começar a vida. Com uma paralisia cerebral, lisencefalia e agenesia de corpo caloso diagnósticadas - fato que acarreta atraso motor e não lhe dá prognóstico clínico de suas possibilidades de andar, falar e de como se desenvolverá sua inteligência - Matias tem tido uma vida bastante agitada e abençoada. Sua rotina semanal inclui sessões de fisioterapia, terapia ocupacional, natação e fonoaudiologia, além de muitos exercícios e estímulos em casa. Mas o pequeno Matias vem surpreendendo a todos com sua personalidade tranquila e alegre, bem como o seu jeito curioso e meigo de ser! Acompanhe um pouco mais da sua linda trajetória de vida e as reflexões de mamãe e papai nesse blog especial !

terça-feira, 30 de agosto de 2011

Dedicação, empenho e amor...


Gostaria de deixar aqui registrado, como pai de Matias e marido de Paulinha, o ENORME orgulho que sinto dessa minha mulher. Não é fácil tudo que passamos. Pra Paulinha a parada ainda é mais difícil, uma vez que, além dela ser a mãe, o simples fato de eu ir ao trabalho diariamete me faz "retirar" da mente as expectativas do dia-a-dia em relação a Matias.
Já Paulinha é quem tá sempre pra lá e pra cá com Matias, vivenciando cada circusntância em toda sua intensidade, seja nos consultórios ou nas atividades e dinâmicas em casa. Quem passa por situação semelhante entende perfeitamente bem a gangorra emocional que se vive em meio ao avanços dos tratamentos e a decisão de crer, que dias melhores virão.
Todo dia precisamos escolher entre caminhar otimista ou se abater com as incertezas do futuro, mesmo sabendo que é o nosso querido Deus de amor quem escreve nosso roteiro de vida. Nos dias "sem esperança", Paula busca em Deus o consolo em meio às lágrimas. Nos dias "com esperança", Paula busca em Deus a força para seguir em frente.
E na semana passada, justamente um desses gostosos dias "esperançosos" me marcou. Numa noite, Paulinha me mostrou um vídeo num blog de um bebê português, que tem paralisia cerebral, no qual a mãe brincava de "adivinhar" com o filho os orgãos do rosto. E o bebê acertava todos! O comentário de que Matias não fazia nada disso foi dito por Paula em tom de profunda triteza...
Mas na manhã seguinte, quando cheguei pra almoçar, encontro minha amável esposa e incrível mãe, montando um boneco de cartolina (além de ser arquiteta, ela também tem enorme habilidade como  artísta plástica), com as peças (olho, nariz, boca, orelha, pernas e braços) de "encaixe" com velcro (foto). Depois de pronta a "engenhoca", que se chama "Tuca" (homenagem a nosso sobrinho Arthur), ela começou a estimular Matias pra que ele possa aprender e associar seus próprios membros também. No tempo de Deus, ele nos surpreenderá.
Meu amor, que dias como esses possam encher cada vez mais seu coração de garra, alegria e amor. Para os dias mais nebulosos, inevitáveis nessa vida, eu e Deus estaremos sempre disponíveis, com os braços abertos para lhe dar denguinho, cuidado e esperança! TE AMO.         

2 comentários:

  1. Sim, ele aprenderá no tempo de Deus. Enquanto isso não chega, ele aprende, todos os dias, a conhecer o amor de Deus através do carinho de sua mãe. Afinal de contas, isso é o mais importantes.
    Paula, na leitura do blog vi que vocês fazem grande parte do tratamento dele da Rede Sarah. Se precisarem de alguma coisa aqui em Brasília, estou às ordens. Basta postar um comentário aqui que eu recebo no meu e-mail, já que estou "seguindo" vocês.
    Abraços,
    Claudia

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  2. Parabéns, Paula. Pela garra, pelo marido e pela habilidade! se vc morasse mais perto ia pedir q fizesse um desse pra gente aqui! ficou ótimo.

    agora, uma coisa: entendo perfeitamente a angustia, as comparações e o medo de achar q nossos filhos estão ficando pra trás. até dos q são do `mesmo grupo` deles. bom, acho q às vezes a gente acaba se apegando a detalhes, sem conhecer o todo, e isso nos faz sofrer mais do q o necessário. conheço bem o blog do portuguesinho e tb já me vi achando q ele estava a anos luz à frente do antonio. mas, sabe, a gente não está lá. não sabemos as particularidades dele. enfim, a gente se apega ao q ele faz de bom e não tem noção de quais são as dificuldades. q em alguns casos podem ser maiores q as nossas em outros asoectos. enfim, há tempos q decidi ficar de olho sim em tudo quanto é blog, até para pescar boas idéias como essa, mas sem me colocar tanta pressão. assim, eu relaxei mais e pude curtir nossos próprios progressos aqui. antonio não sabe o q é boca, nariz etc - ou pelo menos n pode nos mostrar q sabe ainda - mas sabe, por exemplo, olhar para a porta da rua quando perguntamos quem é q está chegando. isso foi uma coisa dele. não incentivei, não ensinei. Por algum motivo, ele se apegou a esse ato das pessoas entrarem pela porta e aprendeu `sozinho` que as pessoas chegam por ali. é o q o seu marido falou. é o tempo dele, as escolhas dele, as coisas q ele decidiu achar mais interessantes para perceber e aprender primeiro. não q eu não seja totalmente a favor de estimularmos esses moleques sempre, só estou mais tranquila hoje em relação às expectativas. para não deixar q elas sejam direcionadas para o lado errado, sem querer. porque é muito possível q a gente esteja querendo q eles aprendam o q é nariz, enquanto eles estão arrumando um jeito de processar o que significa espirrar, por exemplo.
    enfim, um beijo enorme na ponta do nariz do Matias.
    adriana

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